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Am BYoYZwBkZSeWzLUVOM schrieb Inurqucm

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Am aEGQhPvcxobo schrieb Alex99

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Am 26.06.2009 schrieb hexesa26

Das Leben nimmt manchmal einen seltsamen Lauf.Das Schicksal dieser Familien und der Kinder berührt mich sehr! Man muss die Zeit nutzen die man bekommen hat!*glg*

Am 15.06.2009 schrieb isa

ich muss bald ein prüfung über eine chromosomenkrankheit machemn un wusste noch nicht über welche als ich auf ihre seite kam hab ich mich sofort für progerie entschieden ihre seite ist sehr informativ un bringt mich mit sicherheit weiter vielen dank

Am 23.05.2009 schrieb Lisa

Hi. Ich finde es sehr traurig, das es solch eine Krankheit gibt.Warum sind die Wissenschaftler noch nicht so weit, und haben ein Gegenmittel gefunden? Die finden doch sonst immer alles so schnell... An alle Kinder die diese Krankheit haben: Ihr seid wunderbare Kinder, haltet durch und seid Stark. Ich denke an euch . Gruß aus Berlin.

Am 25.07.2008 schrieb Vroni

" Als der liebe Gott seine Englein zählte, kam er drauf, daß ihm das Englein Sarah fehlte" Lieber Rainer,ich habe nicht gewußt, daß der Film von Sarah erst vor kurzem ausgestrahlt wurde, ich kenne ihn aber bereits.Ich bin heute auf diese Seite gestoßen, da ich leider die Todesanzeige von Sarah lesen mußte. Sie ist am 21.7.08 im Alter von 14 Jahren verstorben. Ich wünsche ihren Eltern und Freunden viel Kraft in dieser schweren Zeit. Die Erinnerung an ihr sonniges Wesen und an ihr Lächeln soll immer in ihren Herzen bleiben und auch sie wieder zum Lächeln bringen.

Am 23.07.2008 schrieb Melisa M.

Ich habe bis jetzt nix darüber gewusst über die krankheit; und dachte mir sowas kann einem selbst nicht passsieren, bis ich meinen ex freund traf der ein bruder hat der auch progerie krank ist und seit dem ich mich damit beschäftige frag ich mich die ganze zeit warum gibt es keine heilung....ich bin jeden tag so traurig wenn ich daran denke das der kleine junge den ich in meinem herz trage sterben muss...meine Bitte an die Ärzte bitte fiindet was damit die kinder wieder gesund werden...Weil ich weiss nicht wie ich mit dem schmerz fertig werde...

Am 03.07.2008 schrieb Petra N

Seit ich zum ersten mal im Fernsehen eine Reportage über Progeriekinder gesehen habe,interessiere ich mich sehr für diese doch so traurige Thematik. Es fasziniert mich das diese Kinder oftmals mehr Energie aufbringen und mehr Lebensfreude haben als gesunde ,verwöhnte Kinder. Ihre Träume noch in ihrem kurzem Leben erfüllt zu bekommen ,ist für sie das größre Glück.Der Beitrag über Sarah die unbedingt den Vulkan sehen wollte war einzigartig und läßt uns nachdenklich werden . Ich wünsche diesen Kindern und Ihren Familien viel Kraft . LG Petra

Am 06.06.2008 schrieb Rainer

Seit dem Film über die lebensfohe Sarah bin ich als *gesunder* Mensch regelrecht beschämt. So ein heller klarer Geist wie diese kleine Person hat ist wirklich ein leuchtendes Vorbild für alle Menschen. Ich weiss nicht um Sahras Schicksal aber sie wird fortan in meinem Herzen weiterleben.

Am 04.06.2008 schrieb Remo

Gestern abend habe ich im Fernsehen die Documentation uber Sahras kurzes leben Gesehen Es hat mich so sehr Berührt dass mir die Tränen kamen. Ich bewundere die Mutter Dass sie die Hoffnung nicht aufgiebt. das Thema hat mir so gefallen dass ic in der Schule ein dokumen èber diese Krankheit Schreiben werde Ich währe Dankbar wenn ich noch ein Paar genauere angaben dazu hätte ebenso Frage ich mich ob Sahr noch lebt weil wie ich gesehen habe ist die Documentation aus dem Jahre 2003 ich werde mich freuen Remo

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