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Am 04.06.2008 schrieb Tanja

Markus 10,14 Lasst die Kinder zu mir kommen und wehrt ihnen nicht; denn solcher ist das Reich Gottes! Ich bin als Christin von dem gestrigen Dokumentarfilm über Sarah sehr ergriffen worden und mein Herz schrie um Heilung für diese Kinder zu Gott! Möge der HERR Jesus Christus ein göttliches Heilungswunder unter Euch vollbringen und seine ganze Liebe Euch für die Kinder, Geduld, Sanftmut, Hoffnung und Glaube schenken. Liebt die Kinder, denn GOTT liebt ganz besonders auch diese Kinder! Ich segne alle diese Kinder auf der ganzen Welt und die Eltern von ganzem Herzen und bete dass Jesus Christus ein göttliches Heilungswunder unter diesen Kindern zu seiner Verherrlichung tut, denn nichts ist unserem GOTT unmöglich! ER vermag alles zu tun. Ich bin dankbar für diese Kinder, denn auch sie sind ein Geschenk und alle Liebe soll ihnen zuteil werden. Es gibt Vieles was wir Menschen nicht vermögen zu verstehen und zu begreifen. Vieles bleibt ewig im Verborgenen und nur GOTT allein weiß es. Nicht zu schauen auf das Sichtbare vor Augen, sondern auf das für uns nicht sichtbare, zu hoffen im Glauben daran, dass GOTT uns liebt, uns hilft und uns in allem stärkt. Wir sind niemals allein! Unsere Hilfe kommt von unserem GOTT der Himmel und Erde gemacht hat. Ich wünsche mir von Herzen für die Kinder und Eltern ein göttliches Eingreifen und glaube auch daran, dass ER es tun wird. In Jesu Namen. Amen. Seid von Herzen gesegnet und in der Liebe Jesu umarmt. Eine Familie die mit GOTT lebt und IHN von ganzem Herzen liebt. Römer 13,8 Seid niemand etwas schuldig, außer dass ihr einander liebt; denn wer den anderen liebt, hat das Gesetz erfüllt.

Am 04.06.2008 schrieb Sophia

Gestern habe ich den Dokumentarfilm "Sarahs kurzes Leben" auf 3sat gesehen. Der Film hat mich wirklich sehr bewegt. Zuvor wusste ich nicht einmal, dass so eine Krankheit existiert. Ich bewundere all diejenigen, die mit dieser Krankheit fertig werden für ihre außergewöhnliche Stärke. Ich hoffe, dass die Forschung nicht aufgibt, und bald eine Heilung entdeckt.

Am 04.06.2008 schrieb Thomas

Wir haben gestern den Bericht über Sarah im TV gesehen. Mein grösster Respekt gilt Sarah und ihrer Mutter. Diese beiden Menschen haben es geschafft, sich nicht von der Krankheit besiegen zu lassen. Wir mussten schon beim zusehen weinen. Ich hoffe, der Liebe Gott möge Euch immer beistehen. Ich schliesse Euch in meine Gebete mit ein. Liebevolle Grüsse aus der Schweiz.

Am 03.06.2008 schrieb Aylin

Hallo, ich bin 12 Jahre alt und habe gerade im Fernsehen eine Documentation über Sarah gesehen. Ich finde das so traurig.Aber ich habe es auch sehr schön gefunden, wie Sarahs Mutter den großen Wunsch von Sarah erfüllt hat, einmal einen richtigen Vulkan zu sehen.Ich fand es auch beeindruckend, dass sie danach sagte:jetzt bin ich von einem Wunsch befreit und dabei gestrahlt hat. Was man von Sarahs Klasse gesehen hat, fand ich beeindruckend. Das sie ihr geholfen haben und sie nicht ausgeschlossen haben, weil sie anders aussieht.Das finde ich sehr wichig. Und ich weiß nicht ob meine Klasse auch so gut reagiert hätte. Viele grüße an alle Eltern und Kinder mit dem Wunsch von mir, dass alle überall so gut aufgenommen werden wie Sarah. Herzlichen Gruß, Aylin

Am 03.06.2008 schrieb Katrin Becker

Hallo, ich habe heute Abend die Wiederholung von "Sarahs kurzes Leben" aus 2003 gesehen und war zu Tränen gerührt! Es ist bewundernswert wie selbstbewusst und voller Lebensfreude die kleine in dieser Dokumentation ist. Auch ziehe ich den Hut vor der Mutter, die so stark ist! Gerne hätte ich am Ende der Dokumentation gelesen ob Sarah noch lebt. Leider finde ich zwar viele Informationen, Chats und diese Seite, aber keinen Hinweis darüber. Ich grüße hiermit all die kleinen Engel wie Sarah aus der Dokumentation und ihre Familien!

Am 03.06.2008 schrieb Manu

Hallo... habe heute den Fernsehbericht gesehn über Sarah. Ich wusste bis jetzt nicht das es soeine schreckliche Krankheit gibt. Ich bin total geschockt und zutiefst bewegt. Es geht mir sehr nahe habe mich letzte Woche dazu entschlossen einem sehr schwer kranken Kind bei uns in der Umgebung (krebs erkrankt 10 Mon. keine Chemo. hilft) evtl. durch eine Typisierung zu helfen bzw. es zu versuchen. Finde es sehr schlimm das es für diese Krankheit keine Heilungschance gibt. Ich wünsche allen Betroffenen und natürlich den Kids sehr viel Kraft, viel Leben und Spass in dem so kurzem Leben. lg Manu. R.

Am 03.06.2008 schrieb elriwa

ich sah gerade den Film "Sarahs kurzes Leben" auf 3sat und war tief berührt, wie dieses Mädchen dem Leben alles Positie abtrotzt. Und wie sie trotz des Handicaps von allen akzeptiert wird. Diese Kinder haben einen ganz anderen Bezug zum Leben als wir "normalen". Sie genießen jeden Tag und wir sollten uns von diesen Kindern mal abschauen, wie man sein Leben zu leben hat, nämlich so, als wenn jeder Tag der Letzte sei. Wünsche allen Betroffenen/Angehörigen viel Kraft! lg

Am 22.02.2008 schrieb Anonym

Hallo!!! Ich möchte mich im Namen meiner Tochter und Allen Betroffenen für die aufmunternden Worte bedanken. Es ist schön zu wissen das es Menschen gibt die einen nicht nur komisch von der Seite anschauen!

Am 07.01.2008 schrieb nInA

ich finde das schrecklich...diese krankheit...ich stelle mir manchmal vor, wie ich mich fuehlen wuerde, wenn ich progerie haette- ich kann es mir aber einfach nicht vorstellen....das ist einfach unglaublich, dass ein 7-jaehriges kind wie eine alte frau aussieht. ich wuensche allen kindern, die progerie haben, unglaublich viel kraft und glueck. habt ein schoenes leben. ich hoffe, dass es bald irgendeine medizin gegen progerie erfunden wird. ich steh hinter euch..

Am 31.12.2007 schrieb *****lisA*****

Ich finde es voll traurig das Kinder mit Progerie nur bis zu 14 Jahre alt werden. Ich hoffe das bald ein Medikament gegen die Alterung erfunden wird.-------An alle Kinder mit Progerie. Genießt euer leben so wie es ist, lasst euch NICHT verspotten, und wenn mann euch verspottet denkt euch euern Teil. Und habt immer Freude am Leben.Ich hoffe sooooooooo sehr das euch geholfen werden kann.

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