Letterlijk betekent Progeria 'versneld ouder worden‘. De aandoening staat bekend als het 'Hutchinson-Gilford-Syndroom', genoemd naar de artsen Hutchinson (1886) en Gilford (1904) uit Engeland. Deze artsen hebben Progeria indertijd voor de eerste keer beschreven. In de literatuur wordt het vaak afgekort tot HGPS: Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom. Een andere benaming is 'Progeria Infantiles‘. Kinderen met Progeria ontwikkelen voortijdig verouderingssymptomen die normaal gesproken alleen voorkomen bij oude mensen. Progeria is een genetisch bepaalde aandoening, en de meest ingrijpende onder de verouderingsziekten. **

Sinds 1886, het jaar waarin Progeria voor het eerst werd beschreven, zijn wereldwijd ongeveer 150 kinderen met Progeria ontdekt. Het aantal geboorten van kinderen met Progeria wordt geschat op 1 : 10.000 geboorten. Dit aantal is gebaseerd op het aantal nieuwe kinderen met Progeria dat jaarlijks wordt ontdekt. Progeria is heel zeldzaam, maar een ziekte die overal ter wereld voor komt, ongeacht geslacht, ras of huidskleur

verder